MY STORY WITH WILLIAMS SYNDROME
MY STORY WITH WILLIAMS SYNDROME
MY STORY BEGINS IN 2008 WHEN EVENTUALLY, AFTER MANY IVFs, THERE WAS A SUCCESSFUL ONE. PREGNANCY ...
Patient stories
Share your storyYour patient experience matters! It can support other patients or other families and help promote change. #AwarenessForChange
Μοιράσου την ιστορία σουΗ εμπειρία σου μετρά! Μπορεί να στηρίξει άλλους ασθενείς ή άλλες οικογένειες και να βοηθήσει στην προώθηση αλλαγών. #AwarenessForChange
Νωτιαία Μυική Ατροφία: Βιώματα αγωνίας, ελπίδας, αγάπης, αποδοχής.
O Αντώνης γεννήθηκε μετά από τελειόμηνη κύηση και χαίροντας πλήρους υγείας στις ...
Η ιστορία μου με ρην Ατρησία Χοληφόρω
Ονομάζομαι Μαγδαληνή Ιωάννου και είμαι 23 χρόνων. Γεννήθηκα με μια σπάνια πάθηση ...
Η διάγνωση και η ζωή με Οικογενή Αμυλοειδική Πολυνευροπάθεια (Νόσος των Σταυροφόρων)
Οι πιθανότητες να νοσήσει κάποιος από την Οικογενή Αμυλοειδική Πολυνευροπάθεια...
ΚΥΣΤΙΚΗ ΙΝΩΣΗ: Η δική μου σχέση με την ασθένεια και το Σύνδεσμο
Εγκυμοσύνη & Άγνοια
Τέλη του 2015, ενώ κυοφορούσα δίδυμα, στο υπ...
Μυασθένεια Gravis : Ένας παράξενος συνοδοιπόρος της ζωής μας
(α) Η πρώτη επίσκεψη
Καθώς οι τροχοί του αυτοκινήτου καταπίνουν τα ...
SEVERE CORTICOSTEROID-DEPENDENT BRONCHIAL AND ALLERGIC ASTHMA
Ονομάζομαι Μαρία Χριστοδούλου και έχω σοβαρής μορφής βρογχικό και αλλεργικ...
Η ζωή μου με την Σποραδικη Λεμφαγγειολυομυωματωση LAM στα πλαίσια οζωδης σκλήρυνσης
Γειά σας ονομάζομαι Μαρία Αντωνιάδου Πιεριδου είμαι 39 χρονών και είμαι από Κύπρ
'ΠΑΛΕΥΟΝΤΑΣ' ΜΕ ΤΗ ΓΛΟΥΤΑΡΙΚΗ ΟΞΥΟΥΡΙΑ ΤΥΠΟΥ Ι
Ονομάζομαι Μάριος Βακανάς και είμαι πατέρας κοριτσιού με κληρονομικό μεταβολικ...
The Project POST-DOC/0916/0222 is co-financed by the European Regional Development Fund and the Republic of Cyprus through the Research and Innovation Foundation. The Host Organisation is Cyprus Alliance for Rare Disorders.